1 磷酸鐵鋰概述
1.1 磷酸鐵鋰的結(jié)構(gòu)
磷酸鐵鋰（LiFePO4）具有正交的橄欖石結(jié)構(gòu)，pnma空間群。四個磷酸鐵鋰單元，在磷酸鐵鋰中，氧原子是緊密結(jié)合在一起的，磷原子在四面體的四周分布，鐵原子和鋰原子在八面體的四周分布，通過立體結(jié)構(gòu)的分析，可以看出八面體是按照一定的角度連接起來的。鋰原子形成一個六面體使磷酸鐵鋰形成一個三維的立體化的化學(xué)鍵，使磷酸鐵鋰的動力學(xué)性能比較穩(wěn)定[1]。磷酸鐵鋰的結(jié)構(gòu)如圖1所示。
1.2 磷酸鐵鋰的充放電機理
當鋰離子電池進行充電時，會發(fā)生氧化反應(yīng)，Li+從LiFePO4層面間釋放出來，流進電解液，最后到達負極，在外電路，電子同時到達負極，鐵會從二價鐵離子變?yōu)槿齼r鐵離子，發(fā)生氧化反應(yīng)。放電過程則與充電過程相反，發(fā)生的是還原反應(yīng)。反應(yīng)如下
充電反應(yīng)：LiFePO4-xe-—xFePO4+Li1-xFePO4+xLi+ （1）
放電反應(yīng)：
Li1-xFePO4+xLi++xe-—（1-x）FePO4+ xLiFePO4 （2）
2 磷酸鐵鋰的制備方法
2.1 溶膠-凝膠法
溶膠—凝膠合成法[2]是以鐵的醇鹽、鋰鹽和磷酸鹽為原料，以有機物為螯合物、醇作為溶劑，制備均質(zhì)的溶膠凝膠，經(jīng)干燥后，于300-800℃煅燒數(shù)小時便可得到磷酸鐵鋰。缺點：干燥收縮大、合成周期較長，同時制備的過程復(fù)雜、條件苛刻、成本高，所以工業(yè)化生產(chǎn)難度較大。此外金屬醇鹽價格昂貴，且醇鹽的常用溶劑通常有毒[3]。
2.2 微波合成法
微波合成發(fā)就是利用微波進行加熱，使整個樣品幾乎同時被均勻加熱，縮短加熱時間。M.A.Vadivel等[4]將FeC2O4·2H2O、LiOH·H2O溶于四乙烯乙二醇中，并加入磷酸，形成凝膠后用微波合成法可制備粒徑均勻、晶體結(jié)構(gòu)完整且充放電性能良好的LiFePO4。Y.Zhang等[5]以FeSO4、H3PO4、CH3COOLi和聚乙二醇為原料制備了LiFePO4，研究了碳含量和微波合成時間對產(chǎn)物的影響，反應(yīng)條件進一步優(yōu)化。但微波法合成LiFePO4材料制備過程難于控制，設(shè)備投入較大，難以工業(yè)化。
2.3 共沉淀法
共沉淀法是制備LiFePO4的一種常用方法。具體過程是將按化學(xué)計量配比的原料溶解，加入適當?shù)哪撤N化合物以析出沉淀，洗滌、干燥、焙燒后得到產(chǎn)物。但由于Fe2+容易氧化，共沉淀階段的pH難以控制，要求不同原料具有相似的水解或沉淀條件而限制了原料的選擇范圍，影響了其實際應(yīng)用[6]。
2.4 水熱合成法
水熱法是以可溶性亞鐵鹽、鋰鹽和磷酸為原料，在水熱條件下直接合成LiFePO4。由于氧氣在水熱體系中溶解度很小，水熱體系為LiFePO4的合成提供了優(yōu)良的惰性環(huán)境，因此水熱合成不再需要惰性氣體保護。J.F.Ni等[7]以抗壞血酸調(diào)節(jié)前驅(qū)體pH，制得了磷酸鐵鋰納米顆粒，并在Ar氣氛下以600℃高溫進行處理，得到LiFePO4，但水熱法需要耐高溫高壓設(shè)備，工業(yè)化生產(chǎn)難度較大[8]。
2.5 高溫固相法
目前工業(yè)化合成磷酸鐵鋰的方法主要是高溫固相反應(yīng)法，該方法原理簡單，易操作，相對成熟且應(yīng)用廣泛，能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。但反應(yīng)過程中容易產(chǎn)生雜質(zhì)，對于制備產(chǎn)物的粒徑不易控制，并且粒徑分布不均的問題不易解決。高溫固相反應(yīng)法主要有三種：第一種是直接加熱法，無需預(yù)熱處理，直接燒結(jié)制備;第二種是兩步加熱法，通常采用此方法，需要原料預(yù)熱處理（在惰性氣體保護下進行），再進行研磨、混合和燒結(jié)制備[9]。第三種是三步加熱法，先對原料進行預(yù)熱（在惰性氣體保護下進行），再用兩段溫度燒結(jié)，最后燒結(jié)制備。
3 磷酸鐵鋰的改性研究進展
3.1 碳層包覆
通過采用表面包覆良好的電子導(dǎo)體材料或者離子導(dǎo)體可以提高電子或離子的傳輸速率，改善LiFePO4顆粒表面導(dǎo)電性，實現(xiàn)LiFePO4倍率性能的提高。碳包覆是提高LiFePO4倍率性能的主要途徑，直接影響LiFePO4倍率性能的有碳源的選取、碳包覆中碳含量、碳包覆中碳的形態(tài)、碳的結(jié)構(gòu)等[10]。石墨是一種常用的安全有效的導(dǎo)電劑，可以顯著提高正極材料的導(dǎo)電性，不足之處是碳層的均一性厚度不易控制，而且會降低材料的振實密度，導(dǎo)致能量密度降低電池體積變大[11]。
常見的碳包覆方法有兩種，一種是原位碳包覆，即在LiFePO4的前驅(qū)體中加入碳源，形成LiFePO4的同時在顆粒表面原位形成碳包覆層。另一種是非原位碳包覆，即制備出LiFePO4后，再進行碳包覆[12]。固相合成法是一種傳統(tǒng)的制備LiFePO4/C復(fù)合材料的方法[13]。首先將含有鋰源，磷源和二價鐵源的原料低溫處理，制備成前驅(qū)體，然后在惰性氣氛或者還原性氣氛的條件下高溫反應(yīng)制得產(chǎn)物。溫度是固相反應(yīng)過程中的重要因素，若煅燒溫度低，會導(dǎo)致終產(chǎn)物不純或者結(jié)晶性較差，而溫度過高則會增大LiFePO4的粒徑。因此，不同的前驅(qū)體需要不同的煅燒溫度。反應(yīng)溫度除影響顆粒粒徑外，對產(chǎn)物晶型也有影響，研究發(fā)現(xiàn)，高溫條件（100℃）下晶面的生長速度快于（111℃）晶面[14]。
3.2 離子摻雜
表面包覆一般只能提高LiFePO4顆粒表面的導(dǎo)電率，而對顆粒內(nèi)部的導(dǎo)電性幾乎沒有影響。因此提高本征電導(dǎo)率是解決問題的關(guān)鍵。LiFePO4化學(xué)摻雜主要是以少量的金屬離子（如Ti4+、Co2+、La2+、V3+、Zn2+、Mn2+、Mg2+等或非金屬離子（如B3+、F+）部分取代Li+、P5+、Fe2+、O2+或PO43-，最常見的是摻雜金屬陽離子，根據(jù)占位的不同，這種摻雜又分為鐵位摻雜、鋰位摻雜和鋰位鐵位同時摻雜三種情況。使基體的導(dǎo)電性提高，并產(chǎn)生一定程度的晶格缺陷，利于Li+的遷移[15]。
張俊喜等[16]在摻雜釩進行改性研究時，發(fā)現(xiàn)在不同位摻雜釩離子都能提高LiFePO4的性能，尤其鐵位摻雜效果更好。在0.1放電時，放電比容量可達145mAh/g，放電比容量得到明顯改善。LiFePO4晶體結(jié)構(gòu)中鋰位、鐵位摻雜都可使高材料的電導(dǎo)率有所提高，而陰離子位摻雜可改善晶體的穩(wěn)定性、材料的倍率性能和循環(huán)性能。因此，通過多種摻雜元素之間的協(xié)同作用，可達到意想不到的效果[10]。
4 結(jié)語
隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展以及對新型電池的要求，LiFePO4因具有良好的循環(huán)性能、比容量高及安全性能得到了人們的廣泛關(guān)注。目前工業(yè)上制備LiFePO4采用的主要方法為固相法，但此法制備的LiFePO4電化學(xué)性能還存在不穩(wěn)定性。雖然文獻相繼報道了溶膠-凝膠法、水熱或溶劑熱法、氧化還原法和微波法等制備方法來可提高LiFePO4的電化學(xué)性能，但由于制備工藝較復(fù)雜，設(shè)備條件要求高，生產(chǎn)成本過高，導(dǎo)致這些方法還很難進行工業(yè)化生產(chǎn)。且LiFePO4的電子電導(dǎo)率和鋰離子擴散速率都比較低，限制了其倍率性能和循環(huán)壽命。在今后的工作中，深入研究LiFePO4及碳包覆的表面性質(zhì)，將指導(dǎo)優(yōu)化碳包覆層及有效合成均勻碳包覆LiFePO4的方法。此外，在離子摻雜改進材料的電導(dǎo)率和離子擴散速率方面也存在分歧。研究者也需要從工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)成本等方面綜合考慮，尋找一條適合產(chǎn)業(yè)化的新型工藝路線來制備高性能LiFePO4材料。